ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب evaluating clinical research: All that glitters is not gold

دانلود کتاب ارزیابی تحقیقات بالینی: تمام چیزی که می درخشد طلا نیست

evaluating clinical research: All that glitters is not gold

مشخصات کتاب

evaluating clinical research: All that glitters is not gold

ویرایش: 2 
نویسندگان: , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9780387728988, 9780387728995 
ناشر: Springer-Verlag New York 
سال نشر: 2007 
تعداد صفحات: 157 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 35,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب ارزیابی تحقیقات بالینی: تمام چیزی که می درخشد طلا نیست: آمار برای علوم زیستی، پزشکی، علوم بهداشتی، تحقیقات کیفیت زندگی، فارماکولوژی/سم شناسی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 17


در صورت تبدیل فایل کتاب evaluating clinical research: All that glitters is not gold به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب ارزیابی تحقیقات بالینی: تمام چیزی که می درخشد طلا نیست نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب ارزیابی تحقیقات بالینی: تمام چیزی که می درخشد طلا نیست



هدف این کتاب این است که خوانندگان خود را آگاه‌تر کند و مصرف‌کنندگان انتقادی‌تر از تحقیقات بالینی را به آنها کمک کند تا نقاط قوت و ضعف انتشارات علمی را بشناسند. با انجام این کار، خواننده می‌تواند مطالعات مهم و روش‌شناختی مناسب بیمار را از آن‌هایی که دارای محدودیت‌هایی در طراحی، انجام و تفسیر هستند تشخیص دهد.

هیچ پیش‌نیازی برای خواندن این کتاب وجود ندارد. متن اصلی است و هیچ فرمول آماری ندارد. پیام‌های کلیدی در پایان هر فصل فهرست شده‌اند. تعداد زیاد کارتون ها دو هدف دارد: اول اینکه خواندن متن را آسان تر کند و کمی خنده ایجاد کند و دوم اینکه بر نکات خاص تأکید کند، گاهی اوقات به شیوه ای تحریک آمیز.

بنگت دی. فوربرگ، MD، PhD دارای گواهی هیئت مدیره در پزشکی داخلی است. پس از گذراندن یک دهه به عنوان مدیر پزشکی در صنعت داروسازی، او اکنون به عنوان مشاور پزشکی، ارزیابی ایمنی و کارایی محصولات دارویی و دستگاه‌های پزشکی و ترویج پزشکی مبتنی بر شواهد خدمت می‌کند. برادر او، کرت دی. فوربرگ، دکترای دکترا، استاد بخش علوم بهداشت عمومی، دانشکده پزشکی دانشگاه ویک فارست، وینستون-سالم، NC، ایالات متحده است. او پس از ورود از سوئد به ایالات متحده، به مدت 12 سال در موسسه ملی قلب، ریه و خون موسسه ملی بهداشت کار کرد. او یکی از نویسندگان مبانی کارآزمایی های بالینی به همراه لارنس ام. فریدمن و دیوید ال. دمتس است. زمینه های مورد علاقه او آزمایش های بالینی، پزشکی مبتنی بر شواهد و ایمنی دارو است. نویسندگان بسیاری از دانش خود را در مورد مطالعات بالینی از طریق روش "آزمایش و خطا" به دست آورده اند. بنابراین، آنها تجربه شخصی با بسیاری از مشکلاتی که توصیف می کنند دارند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

The objective of this book is to make its readers better informed and more critical consumers of clinical research to help them recognize the strengths and the weaknesses of scientific publications. In doing so, the reader will be able to distinguish patient-important and methodologically sound studies from those having limitations in design, conduct and interpretation.

There are no prerequisites for reading this book. The text is basic and has no statistical formulas. Key take-home messages are listed at the end of each chapter. The large number of cartoons has two purposes: First, to make the text easier to read and generate a few laughs and, second, to underscore specific points, sometimes in a provocative way.

Bengt D. Furberg, MD, PhD is board-certified in internal medicine. After spending a decade as medical director in the pharmaceutical industry, he now serves as medical consultant, evaluating the safety and efficacy of pharmaceutical products and medical devices and promoting evidence-based medicine. His brother, Curt D. Furberg, MD, PhD, is Professor in the Division of Public Health Sciences, Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA. After arriving in the United States from Sweden, he worked at the National Heart, Lung, and Blood Institute of the National Institutes of Health for 12 years. He is co-author of Fundamentals of Clinical Trials with Lawrence M. Friedman and David L. DeMets. His areas of interest are clinical trials, evidence-based medicine and drug safety. The authors have acquired much of their knowledge about clinical studies through the "trial and error" method. Thus, they have personal experience with many of the problems they describe.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages I-IV
What is the purpose of this book?....Pages 1-3
Why is benefit-to-harm balance essential to treatment decisions?....Pages 5-10
What are the strengths of randomized controlled clinical trials?....Pages 11-16
What are the weaknesses of randomized controlled clinical trials?....Pages 17-22
Do meta-analyses provide the ultimate truth?....Pages 23-28
What are the strengths of observational studies?....Pages 29-34
What are the weaknesses of observational studies?....Pages 35-37
Were the scientific questions stated in advance?....Pages 39-43
Were the treatment groups comparable initially?....Pages 45-48
Why is blinding/masking so important?....Pages 49-52
How is symptomatic improvement measured?....Pages 53-56
Is it really possible to assess quality of life?....Pages 57-60
What is the value of biologic markers in drug evaluation?....Pages 61-65
How are adverse drug reactions measured?....Pages 67-71
How representative are study subjects in clinical trials?....Pages 73-76
What happened to the study subjects who disappeared from the analysis?....Pages 77-81
How reliable are active-control trials?....Pages 83-88
How informative are composite outcomes?....Pages 89-93
Do changes in biologic markers predict clinical benefit?....Pages 95-98
How trustworthy are the authors?....Pages 99-102
Does publication in a reputable scientific journal guarantee quality?....Pages 103-106
Is it necessary to be a biostatistician to interpret scientific data?....Pages 107-113
Are all drugs of a class interchangeable?....Pages 115-119
How much confidence can be placed on economic analysis?....Pages 121-125
How should I handle the massive flow of information?....Pages 125-130
How well is research translated into clinical care?....Pages 131-135
Back Matter....Pages 137-158




نظرات کاربران