Targeting Treatment of Soft Tissue Sarcomas

ویرایش: 1 
نویسندگان: Caroline Seynaeve MD,  PhD,  Jaap Verweij (auth.),  Jaap Verweij,  Herbert M. Pinedo (eds.)  
سری: Cancer Treatment and Research 120 
ISBN (شابک) : 9781402078088, 9781402078569 
ناشر: Springer US 
سال نشر: 2004 
تعداد صفحات: 184 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 4 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 50,000



دستاوردهای اخیر در توسعه تکنیک ها و عوامل جدید برای درمان سرطان به طور کلی و همچنین برای سارکوم بافت نرم فوق العاده است. تحقیقات زیست شناسی مولکولی چشم انداز را به طور قابل توجهی تغییر داده است و تعداد فزاینده ای از زیرگروه های سارکوم بافت نرم به تغییرات در فاکتورهای رشد سلولی در مسیرهای پیام رسانی سلولی مربوط می شود. این امکان توسعه عوامل هدفمند با فعالیت خاص در برابر این عوامل را فراهم می کند. وجود گیرنده KIT در سطح سلول تومور استرومای دستگاه گوارش، و فعال شدن ناشی از جهش، منجر به کشف یک مهارکننده تیروزین کیناز KIT بسیار فعال شده است.

مطابق با رویکرد هدفمندتر در استفاده از دارو، تغییرات در زمینه پرتودرمانی و جراحی اساساً بر هدف‌گیری بهتر بیماری متمرکز است، اگرچه هنوز بر اساس ویژگی‌های مولکولی نیست. همه اینها بر اهمیت رویکرد چند رشته ای برای درمان سارکوم بافت نرم که تمرکز نسخه های قبلی این کتاب بود تاکید می کند.

درمان هدفمند سارکوم بافت نرم خلاصه ای از این موارد است. رویدادهای اخیر در این زمینه، دستاوردها را در چشم انداز قرار می دهد. پزشکان و محققانی که در زمینه سارکوم بافت نرم کار می کنند باید از تغییرات در درمان، مفاهیم زیربنایی و تغییراتی که در آینده با آن مواجه می شویم آگاه باشند.

Recent achievements in the development of new techniques and agents for the treatment of cancer in general as well as for soft tissue sarcomas are tremendous. Molecular biology research has changed the landscape considerably and an increasing number of subtypes of soft tissue sarcomas are related to changes in cellular growth factors in the cell signaling pathways. This enables the development of targeted agents with specific activity against these factors. The presence of the KIT receptor at the surface of the gastrointestinal stroma tumor cell, and the activation constituted by mutations has led to the discovery of an extremely active specific KIT tyrosine kinase inhibitor.

In accordance with the more targeted approach in drug use, the changes in the field of radiation therapy and surgery basically focus on a better targeting of the disease, albeit not yet based on the molecular characteristics. All of these stress the importance of the multidisciplinary approach to the treatment of soft tissue sarcoma that was the focus of previous editions of this book.

Targeting Treatment of Soft Tissue Sarcomas summarizes the recent events in this field, putting the achievements in perspective. Physicians and researchers working in the field of soft tissue sarcomas must be aware of the changes in treatment, the underlying concepts, and of the changes we face in the future.

Targeted therapy: Ready for prime time?....Pages 1-15
Volume-based radiotherapy targeting in soft tissue sarcoma....Pages 17-42
Preoperative therapy for soft tissue sarcoma....Pages 43-63
TNF-based isolated limb perfusion: A decade of experience with antivascular therapy in the management of locally advanced extremity soft tissue sarcomas....Pages 65-79
Pitfalls in pathology of soft tissue sarcomas....Pages 81-97
Molecular biology and cytogenetics of soft tissue sarcomas: Relevance for targeted therapies....Pages 99-116
KIT and PDGF as targets....Pages 117-127
Targeting mutant kinases in Gastrointestinal Stromal Tumors: A paradigm for molecular therapy of other sarcomas....Pages 129-150
Targeting other abnormal signaling pathways in sarcoma: EGFR in synovial sarcomas, PPAR-γ in liposarcomas....Pages 151-167
Angiogenesis: a potential target for therapy of soft tissue sarcomas....Pages 169-180