ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Syndromes of the Head and Neck (Oxford Monographs on Medical Genetics, No. 42)

دانلود کتاب سندرم های سر و گردن (تنگنگهای آکسفورد در ژنتیک پزشکی، شماره 42)

Syndromes of the Head and Neck (Oxford Monographs on Medical Genetics, No. 42)

مشخصات کتاب

Syndromes of the Head and Neck (Oxford Monographs on Medical Genetics, No. 42)

دسته بندی: آموزشی
ویرایش: 4 
نویسندگان: , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 0195118618, 9780195118612 
ناشر:  
سال نشر: 2001 
تعداد صفحات: 1328 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 73 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 54,000



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب Syndromes of the Head and Neck (Oxford Monographs on Medical Genetics, No. 42) به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب سندرم های سر و گردن (تنگنگهای آکسفورد در ژنتیک پزشکی، شماره 42) نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب سندرم های سر و گردن (تنگنگهای آکسفورد در ژنتیک پزشکی، شماره 42)

این متن کلاسیک، یکی از لنگرهای واقعی برنامه انتشارات ژنتیک بالینی ما، بیش از 700 سندرم ژنتیکی مختلف را پوشش می‌دهد که سر و گردن را درگیر می‌کند، و خود را به عنوان کار قطعی و جامع در مورد این موضوع تثبیت کرده است. این بحث طیف فنوتیپ، اپیدمیولوژی، نحوه وراثت، پاتوژنز، و مشخصات بالینی هر بیماری را پوشش می‌دهد که همگی با تصاویر فراوانی همراه هستند. نویسندگان رهبران شناخته شده در این زمینه هستند و دانش گسترده و قضاوت بالینی قوی آنها به خوانندگان کمک می کند تا این حوزه پیچیده و رو به رشد را درک کنند. دکتر گورلین به عنوان ویراستار در این نسخه بازنشسته می شود و رائول هنکام، یکی از ویراستاران، مسئولیت را بر عهده می گیرد. دکتر هنکام به عنوان یکی از برترین دیسمورفولوژیست ها - و در واقع یکی از برترین متخصصان ژنتیک بالینی - در جهان در نظر گرفته می شود. جودیت آلنسون با این کتاب تازه کار است، اما یک نویسنده کهنه کار OUP و یک ژنتیک دان بسیار مورد احترام است، و ایان کرانتز در پن یک ستاره در حال ظهور در این زمینه است. نام دکتر گورلین همیشه با کتاب همراه بوده است و اکنون بخشی از عنوان کتاب شده است. همانطور که در همه زمینه های ژنتیک، انفجاری در ژنتیک سندرم های بدشکلی رخ داده است و نویسنده با توجه به اکتشافات پروژه ژنوم انسانی و سایر پیشرفت های در حال انجام، به روز رسانی کامل تمام فصل ها را انجام داده است، و برخی از فصل ها نیاز به کامل دارند. بازنویسی مطالب اضافی هم از نظر سندرم های جدید و هم در به روز رسانی اطلاعات سندرم های موجود اضافه شده است. این کتاب برای متخصصان ژنتیک بالینی، متخصصان اطفال، متخصصان مغز و اعصاب، جراحان سر و گردن، متخصصین گوش و حلق و بینی و دندانپزشکان جذاب خواهد بود. نسخه چهارم که در سال 2001 منتشر شد، 2600 نسخه فروخته است.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

This classic text, one of the true anchors of our clinical genetics publishing program, covers over 700 different genetic syndromes involving the head and neck, and it has established itself as the definitive, comprehensive work on the subject. The discussion covers the phenotype spectrum, epidemiology, mode of inheritance, pathogenesis, and clinical profile of each condition, all of which is accompanied by a wealth of illustrations. The authors are recognized leaders in the field, and their vast knowledge and strong clinical judgment will help readers make sense of this complex and burgeoning field. Dr. Gorlin retires as editor in this edition and co-editor Raoul Hennekam takes over. Dr. Hennekam is regarded as one of the top dysmorphologists--and indeed one of the top clinical geneticists--in the world. Judith Allanson is new to the book but is a veteran OUP author and a widely respected geneticist, and Ian Krantz at Penn is a rising star in the field. Dr. Gorlin's name has always been closely associated with the book, and it has now become part of the title. As in all fields of genetics, there has been an explosion in the genetics of dysmorphology syndromes, and the author has undertaken a complete updating of all chapters in light of the discoveries of the Human Genome Project and other ongoing advances, with some chapters requiring complete rewriting. Additional material has been added both in terms of new syndromes and in updating information on existing syndromes. The book will appeal to clinical geneticists, pediatricians, neurologists, head and neck surgeons, otolarynologists, and dentists. The 4th edition, which published in 2001, has sold 2,600 copies.





نظرات کاربران